ELISA的基本原理
ELISA技术利用抗原与抗体之间的特异性结合,配合酶标记的二次抗体(或抗原)来实现信号的放大和检测。通常,ELISA试剂盒包含所有所需的试剂,如捕获抗体、检测抗体、酶标记物、底物溶液等。
其基本步骤包括:
- 样品加样:将待检测样品加入到预涂有捕获抗体的96孔板上。捕获抗体会与样品中的目标抗原结合。
- 洗涤:去除未结合的成分,确保只有特异性结合的抗原或抗体留在孔板中。
- 酶标二抗添加:添加标记有酶的二次抗体(或抗原),该二次抗体与目标抗原(或抗体)结合。
- 底物反应:加入底物溶液,在酶的催化下产生显色反应。根据反应的颜色变化,采用酶标仪或其他检测手段定量分析结果。
| 双抗体夹心法是检测抗原的方法,操作步骤如下: ⑴将特抗体与固相载体连接,形成固相抗体:洗涤除去未结合的抗体及杂质。 ⑵加受检标本:使之与固相抗体接触反应一段时间,让标本中的抗原与固相载体上的抗体结合,形成固相抗原复合物。洗涤除去其他未结合的物质。 ⑶加酶标抗体:使固相免疫复合物上的抗原与酶标抗体结合。洗涤未结合的酶标抗体。此时固相载体上带有的酶量与标本中受检物质的量正相关。 ⑷加底物:夹心式复合物中的酶催化底物成为有色产物。根据颜色反应的程度进行该抗原的定性或定量。 根据同样原理,将大分子抗原分别制备固相抗原和酶标抗原结合物,即可用双抗原夹心法测定标本中的抗体。 在双抗体夹心法测定抗原时,如应用针对抗原分子上两个不同抗原决定簇的单克隆抗体 分别作为固相抗体和酶标抗体,则在测定时可使标本的加入和酶标抗体的加入两步并作一步(图15-5)。这种双位点一步不但简化了操作,缩短了反应时间,如应用高亲和力的单克隆抗体,测定的敏感性和特也显著提高。单克隆抗体的应用使测定抗原的ELISA提高到新水平。 |
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