羊β-微管蛋白(Tubulin Beta,TUBB)ELISA试剂盒是一种基于酶联免疫吸附技术(ELISA)的实验工具,专门用于检测和定量羊样品中β-微管蛋白的含量。该试剂盒通过高特异性的抗体识别目标分子,实现灵敏且准确的定量检测,适用于多种科研和分析领域。
1. 产品组成
该ELISA试剂盒包含以下主要组件:
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预包被微孔板:表面包被特异性捕获β-微管蛋白的抗体。
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标准品:含有已知浓度的β-微管蛋白,用于建立标准曲线,实现样品定量。
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酶标记抗体:针对β-微管蛋白的酶标记二抗,催化底物反应生成可测信号。
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底物溶液:在酶的作用下发生颜色反应,颜色强度与样品中蛋白含量相关。
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洗涤液和缓冲液:用于样品稀释及洗涤,确保实验准确和重复性。
2. 适用范围
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生命科学研究:用于分析羊体内β-微管蛋白的表达情况及相关细胞结构研究。
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农业科学:监测羊群生理状态,支持细胞生物学和蛋白质表达分析。
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食品检测:检测羊肉及其制品中相关蛋白质含量。
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环境科学:用于环境样品中β-微管蛋白的检测和分析。
3. 检测原理
该试剂盒采用夹心式ELISA技术:
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样品中的β-微管蛋白与微孔板上包被的捕获抗体结合。
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加入带有酶标记的二抗,与目标蛋白结合,形成抗体-抗原-抗体复合物。
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底物加入后,在酶的催化下发生显色反应,颜色深浅与蛋白含量成正比。
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通过酶标仪测定吸光度值,结合标准曲线计算样品中β-微管蛋白的浓度。
4. 操作流程
操作简单快捷,适合实验室常规使用。
5. 储存与注意事项
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试剂盒应储存在2-8℃冷藏环境,避免冻存和高温。
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使用前使试剂恢复至室温,保证实验条件稳定。
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遵循操作说明,避免交叉污染。
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底物溶液避免长时间暴露于空气,保持活性。
| 此产品,为我司的优势产品,无论是国内现货还是进口产品,因为销售量巨大外加上是一级代理商,品质和价格都具有相当的竞争力。" PCR原理和步骤 PCR(Polymerase Chain Reaction,聚合酶链反应) 是一种选择性体外扩增DNA或RNA的方法 它包括三个基本步骤: (1) 变性(Denature):目的双链DNA片段在94℃下解链; (2) 退火(Anneal):两种寡核苷酸引物在适当温度 (50℃左右)下与模板上的目的序列通过氢键配对; (3) 延伸(Extension):在Taq DNA聚合酶合成DNA 的最适温度下,以目的DNA为模板进行合成. 由这三个基本步骤组成一轮循环, 理论上每一轮循环将使目的DNA 扩增一倍 (4)这些经合成产生的DNA又可作为下一轮循环的模板. 所以经25-35轮循环就可使DNA扩增达106 倍。 一、PCR反应中的主要成份 1. 引物:PCR反应产物的特由一对上下游引物所决定。 引物的好坏往往是PCR成败的关键。 引物设计和选择目的DNA 序列区域时可遵循下列原则: (1) 引物长度约为16-30bp, 太短会降低退火温度影响引物与模板配对, 从而使非特。太长则比较浪费,且难以合成。 (2) 引物中G+C含量通常为40%-60%,可按下式粗略估计引物的解链温度 Tm=4(G+C)+2(A+T).(3) 四种碱基应随机分布,在3'端不存在连续3个 G或C,因这样易导致错误引发。 (4) 引物3'端与目的序列阅读框架中子或 位核苷酸对应, 以减少由于子摆动产生的不配对。 (5) 在引物内, 尤其在3'端应不存在二级结构。 (6) 两引物之间尤其在3'端不能互补, 以防出现引物二聚体. 减少产量。两引物间不存在4个连续碱基的同源性或互补性。 (7) 引物5'端对扩增特影响不大, 可在引物设计时加上限制酶位点、 核糖体结合位点、起始子、缺失或插入突变位点以及标记生物素、 荧光素、等. 通常应在5'端限制酶位点外再加1-2个保护碱基。 (8) 引物不与模板结合位点以外的序列互补。所扩增产物本身无稳定的 二级结构, 以免产生非特扩增,影响产量。 (9) 简并引物应选用简并程度低的子, 例如选用只有一种子的 Met, 3'端应不存在简并性。否则可能由于产量低而看不见扩增产物。 |
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