一、产品简介

羊β-萘酚（β-Naphthol, β-Nph）ELISA试剂盒是一种基于**酶联免疫吸附分析法（Enzyme-Linked Immunosorbent Assay, ELISA）**的检测工具，用于科研实验中检测羊源样本中β-萘酚的相对含量。该产品主要应用于环境毒理学、动物代谢研究及生化分析等领域，具备灵敏度高、特异性好、操作便捷等特点。

二、检测原理

本试剂盒采用竞争性ELISA原理：

1. 微孔板预包被有β-萘酚的衍生物或抗原。

2. 将样本与酶标β-萘酚特异性抗体共同加入反应孔中，样本中的游离β-萘酚与包被抗原竞争结合抗体。

3. 洗涤除去未结合成分后，加入底物显色液（TMB）。

4. 反应后产生颜色变化，颜色深浅与样品中β-萘酚含量成反比。

5. 在450 nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中β-萘酚浓度。

该检测方法灵敏可靠，适用于多种科研检测场景。

三、试剂盒组成

标准配置的羊β-Nph ELISA试剂盒包含以下主要成分：

• 预包被抗原的96孔微孔板

• β-萘酚标准品（多梯度浓度）

• 酶结合物（HRP标记抗体）

• 样品稀释液

• 洗涤缓冲液（浓缩液形式）

• 显色底物液（TMB）

• 反应终止液

• 使用说明书

所有组分均经过严格的稳定性与重复性验证，以确保实验一致性。

四、样本类型与适用范围

该试剂盒适用于检测以下类型的羊源样本：

• 血清

• 血浆

• 尿液

• 组织匀浆

• 细胞培养上清液

可广泛用于实验动物代谢分析、毒理反应监测及相关生化研究中。

五、操作流程简要

1. 按说明书配制标准品和待测样本。

2. 将样品与酶标抗体加入微孔板中孵育。

3. 洗板以去除未结合物。

4. 加入显色底物液（TMB）反应，并使用终止液停止反应。

5. 在450 nm波长下测定吸光度（OD值）。

6. 根据标准曲线计算样品中β-萘酚的相对浓度