羊抗甲状腺微粒体抗体（ATMA/TMAB）ELISA试剂盒是一种基于酶联免疫吸附分析（ELISA）技术的科研级检测产品，用于测定羊源样本中抗甲状腺微粒体抗体的相对含量。该试剂盒以特异性抗原包被为基础，结合高亲和力检测抗体，通过酶促显色反应实现定量分析，适用于免疫学研究、动物生理机制分析及相关生物标志物研究等实验方向。

检测原理

该试剂盒采用间接法ELISA或竞争法ELISA原理（具体以说明书为准）：

1. 微孔板上预包被有甲状腺微粒体抗原，用于捕获样本中的抗体；

2. 加入羊源样本后，抗体与包被抗原特异性结合；

3. 随后加入酶标二抗，与已结合的抗体形成复合物；

4. 通过加入底物液（TMB）产生显色反应；

5. 使用终止液终止反应后，于特定波长下测定吸光度；

6. 根据标准曲线计算样本中抗体的相对浓度。

产品组成

羊抗甲状腺微粒体抗体（ATMA/TMAB）ELISA试剂盒包含以下主要组分：

• 预包被抗原的微孔板

• 标准品系列（不同浓度梯度）

• 酶结合物

• 底物显色液（TMB）

• 终止液

• 样本稀释液

• 洗涤缓冲液（浓缩液）

• 说明书

所有试剂均经过严格的质量检测与性能验证，以保证检测结果的重复性与稳定性。

样本类型与处理

适用于多种羊源样本类型：

• 血清样本

• 血浆样本

• 组织匀浆液

• 细胞培养上清等

检测前建议样本充分离心，去除杂质颗粒。若浓度较高，可适当稀释以保证检测线性范围内的准确测定。

实验操作步骤

1. 按说明书配制试剂与标准品；

2. 将标准品和样本分别加入预包被微孔板；

3. 孵育后洗板去除未结合物；

4. 加入酶标二抗并再次孵育；

5. 洗板后加入底物显色液；

6. 加入终止液终止反应；

7. 使用酶标仪在450 nm波长下读取吸光度；

8. 根据标准曲线计算样本浓度